Милосердие
ерікті қоғамы
Обращение:
Мы, родители ребенка Кайнаровой Зере Нуркеновны, 24.07.2019 г.р., Диагноз: Врожденная или приобретенная миастения, просим вас оказать нам помощь в оплате генетического анализа. Наша дочь внезапно заболела в конце июля 2025 года, у нее появилась гнусавость, поперхивание, слабость в ногах. Она не могла есть, пить, говорить, появились проблемы с дыханием В ДГКБ №2 г. Алматы ей поставили диагноз. У нее было 2 криза, она 2 раза попадала в реанимацию, была под аппаратом ИВЛ. Врачи рекомендуют нам сдать генетический анализ. Мы многодетная семья, где работает только папа, мне из-за болезни дочери и частых госпитализаций пришлось временно уйти с работы, поэтому нам сейчас сложно оплатить этот дорогостоящий анализ. Для поиска благотворительной помощи, разрешаю использовать в СМИ, интернет, любой из высланных вам документов, в том числе медицинские выписки и фотографии.
Кайнарова Баян Тынышбаевна
Забор биоматериала произведен в июле 2026 г. Результаты ожидаются через 3 месяца.
Уважаемые сотрудники фонда ДО "Милосердие", спонсоры и добрые люди! От всей нашей семьи примите искреннюю благодарность за оказанную помощь в оплате дорогостоящего генетического анализа для нашей дочери Кайнаровой Зере. У нашей дочери редкое заболевание "Миастения гравис". Для определения точной причины болезни и выбора наиболее эффективного лечения врачами было рекомендовано проведение дорогостоящего генетического исследования. Самостоятельно оплатить этот анализ нашей семье было сложно. Благодаря вашей поддержке мы смогли пройти это важное обследование. Его результаты помогут врачам подтвердить или исключить наследственную форму заболевания, установить точный диагноз и определить дальнейшую тактику лечения. Для нашей семьи это не просто анализ — это надежда на ответы, правильное лечение и лучшее будущее для нашего ребёнка. Спасибо вам за доброту, отзывчивость и неравнодушие. Ваша помощь стала для нас настоящей опорой в очень непростой период жизни. Вы дарите семьям не только материальную поддержку, но и веру в то, что рядом есть люди, готовые помочь. От всей души желаем вашему фонду дальнейшего процветания, благополучия, крепкого здоровья сотрудникам и всем добрым людям, которые помогли. Пусть ваши добрые дела возвращаются к вам искренней благодарностью и счастливыми улыбками тех, кому вы помогли.
С искренней благодарностью и глубоким уважением, семья Кайнаровых.
Зере до конца июля 2025 года росла и развивалась без особенностей. В конце июля у девочки внезапно появились гнусавость, поперхивание при приеме пищи, слабость в ногах, нарушения речи, затруднения при глотании и дыхании. Зере была госпитализирована в ДГКБ № 2 г. Алматы, где установлен диагноз: врожденная или приобретенная миастения. За время болезни Зере перенесла два миастенических криза, дважды находилась в отделении реанимации и интенсивной терапии и нуждалась в проведении искусственной вентиляции легких (ИВЛ). Для уточнения причины заболевания, подтверждения диагноза и определения дальнейшей тактики лечения врачами рекомендовано проведение дорогостоящего генетического исследования в Медико-генетическом центре «Геномед» Россия, Москва. Семья является многодетной, работает только отец, а мама была вынуждена временно оставить работу из-за постоянного ухода за дочерью и частых госпитализаций. Самостоятельно оплатить необходимое обследование семья не имеет возможности и нуждается в благотворительной помощи. Забор биоматериала будет произведен в июле 2026 г. Вы можете помочь Зере, совершив пожертвование на сайте www.detdom.kz в разделе "хочу помочь".
Забор биоматериала произведен в июле 2026 г. Результаты ожидаются через 3 месяца.
